سرطان البنكرياس هو مرض ذو معدل وفيات مرتفع، ولا يزال التشخيص المبكر لسرطان البنكرياس يمثل تحديًا. يظل معدل البقاء النسبي لمدة 5 سنوات أقل من 8%، والاستراتيجيات العلاجية غير فعالة في زيادة معدلات بقاء المريض على قيد الحياة. في خلايا سرطان البنكرياس، ارتبطت مقاومة العلاج بالتغيرات الجينية التي تؤدي إلى ظهور مسارات خلوية شاذة؛ ولذلك، هناك ما يبرر ايجاد استراتيجيات جديدة لعلاج هذا المرض. هنا، سعينا لاستكشاف مُنشط p53، APR-246، إما كدواء أحادي أو مدمج مع دوكسوروبيسين في خط خلايا AsPC-1 ذات بروتين p53 المتحول (p53-mut). تمت دراسة السمية الخلوية لـدوائي APR-246 ودوكوروبيسين اما منفردة أو مجتمعة في خط خلايا AsPC-1 مع اختبار MTT. تم حساب مؤشر معامل قياس التأزر (Combination Index) بناءً على نهج Chou و Talalay باستخدام برنامج CalcuSyn. تم تقييم موت الخلايا المبرمج بعد تصبيغها باستخداممادة الاكريدين اورنج/ايثيديوم برومايد (AO/EB). تم فحص التغيرات المورفولوجية تحت المجهر المقلوب بقوة تكبير 200 مرة تم قياس كمية التعبير الجيني باستخدام فحص النسخ العكسي الكمي PCR . أظهر APR-246 وحده تأثيرات متواضعة مضادة للتكاثر، في حين أظهر دوكسوروبيسين مع APR-246 تأثيرات تآزرية مرتبطة بالتغير المورفولوجي؛ لم يلاحظ أزدياد في نسبة موت الخلايا المبرمج في الخلايا المعاملة بكلا العقارين و هذا ما اكدته مستويات جين ال NOXA. في الختام، APR-246، سواء كان العلاج وحيدًا أو مقترنًا بـدوكسوروبيسين، كان يعيق تكاثر خلايا AsPC-1 ذات p53-mut، وهناك ما يبرر إجراء المزيد من الأبحاث في المختبر وفي الجسم الحي.
Alkaloids are regarded as important nitrogen-containing chemical compounds that serve as a rich source for discovering and developing new drugs where most plant-origin alkaloids have antiproliferation effects on different kinds of cancers. Alkaloids’ continence of Calotropis procera leaves are detected by two biochemical alkaloid reagents. Also GC-MS analysis for leaf alkaloid extract was done that showed the existence of one type of alkaloid compound at retention time12.8min detected as colchicine (C22H25N06( by comparing it with colchicine standard reference (Sigma Aldrich) with M.wt 399g/mol and percentage area 7.1%. Furthermore, identification, separation, and purification
... Show MoreA simple physical technique was used in this study to create stable and cost-effective copper oxide (CuO) nanoparticles from pure copper metal using the pulsed laser ablation technique. The synthesis of crystalline CuO nanoparticles was confirmed by various analytical techniques such as particle concentration measurement using atomic absorption spectrometry (AAS), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), the energy dispersive X-ray (EDX), and X-ray diffraction (XRD) to determine the crystal size and identify of the crystal structure of the prepared particles. The main characteristic diffraction peaks of the three samples were consistent. The corresponding 2θ is also consistent, and the cytotoxicity of the nanoparticles was
... Show MoreThe objective of this study was to evaluate the impact two doses of Menaquinones-7 on hepatotoxicity induced by doxorubicin in rats. Sixty adult rats of both sexes were used in this study; the animals were randomly enrolled into six groups of 10 animals each. Group I: negative control (rats administered distilled water); Group II: Menaquinones-7 at a dose of 16 µg/kg; Group III: Menaquinones-7 at a dose of 48 µg/kg; Group IV: positive control (Doxorubicin 15 mg/kg); Group V: Menaquinones-7 at a dose of 16 µg/kg administered prior to a single dose of Doxorubicin 15 mg/kg; Group VI: Menaquinones-7 at a dose of 48 µg/kg administered prior to a single dose of Doxorubicin 15 mg/kg. On day twelve of the study, blood was
... Show MoreDrug hypersensitivity involves the activation of T cells in an HLA allele–restricted manner. Because the majority of individuals who carry HLA risk alleles do not develop hypersensitivity, other parameters must control development of the drug-specific T cell response. Thus, we have used a T cell–priming assay and nitroso sulfamethoxazole (SMX-NO) as a model Ag to investigate the activation of specific TCR Vβ subtypes, the impact of programmed death -1 (PD-1), CTL-associated protein 4 (CTLA4), and T cell Ig and mucin domain protein-3 (TIM-3) coinhibitory signaling on activation of naive and memory T cells, and the ability of regulatory T cells (Tregs) to prevent responses. An expa
Aim: The study designed to evaluate the Geno-protective effect of green tea extract against genotoxicity induced by metronidazole and tinidazole. Methods: Thirty-six mice were used, For each experiment, The animals divided into 6 groups: Group I- Negative control administered distilled water; Group II-Healthy mice treated with metronidazole alone, Group III- Healthy mice treated with tinidazole alone; Group IV- Healthy mice administered green tea extract alone Group V- Healthy mice treated with metronidazole, followed by green tea extract administration, Group VI- Healthy mice treated with tinidazole, followed by administration of green tea extract. Results: treatment with Tinidazole significantly increase total chromosomal aberration (0.18
... Show More