طريقة سهلة وبسيطة ودقيقة لتقدير السبروفلوكساسين في وجود السيفاليكسين او العكس بالعكس في خليط منهما. طبقت الطريقة المقترحة بطريقة الاضافة القياسية لنقطة بنجاح في تقدير السبروفلوكساسين بوجود السيفاليكسين كمتداخل عند الاطوال الموجية 240-272.3 نانوميتر وبتراكيز مختلفة من السبروفلوكساسين 4-18 مايكروغرام . مل-1 وكذلك تقدير السيفاليكسين بوجود السبروفلوكساسين الذي يتداخل باطوال موجية 262-285.7 نانوميتر وبتراكيز مختلفة من السيفاليكسين 6-18 مايكروغرام . مل-1 في مزيج لهما. اظهرت النتائج عدم وجود اي تداخلات من قبل المواد المضافة التي تحتويها الادوية على هذه المركبات وضمن حدود كشف السبروفلوكساسين يساوي 0.1732 مايكروغرام . مل-1 وعقارالسيفاليكسين يساوي 0.4620 مايكروغرام . مل-1 . الانحراف القياسي النسبي المئوي اقل من 2% . تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير العقارين في بعض المستحضرات الصيدلانية. تعتبر الطريقة المقترحة من الطرق القليلة التكلفة وعدم حاجتها الى ادخال الادوية في سلسلة من التفاعلات وتثبيت لظروف التفاعل لغرض تقديرها وانما تتم عن طريق تقدير الدواء بعد اذابته مباشرة في الماء المقطر بوجود العقار الاخر معه في مزيج وتعتبر من الطرق الناجحة في التقدير خاصة للادوية المتقاربة في طيف الامتصاص لها والتي من غير الممكن ايجاد طرق لفصل الدوائين وتقديرهما بصورة ادق من هذه الطريقة المقترحة دون التداخل وتاثير احدهما على الاخر. الطريقة المقترحة في هذا البحث كانت ناجحة في تقدير كل من السبروفلوكساسين والسيفاليكسين في مزيج لهما دون تداخل دواء مع الاخر.
The extracting of personal sprite from the whole image faced many problems in separating the sprite edge from the unneeded parts, some image software try to automate this process, but usually they couldn't find the edge or have false result. In this paper, the authors have made an enhancement on the use of Canny edge detection to locate the sprite from the whole image by adding some enhancement steps by using MATLAB. Moreover, remove all the non-relevant information from the image by selecting only the sprite and place it in a transparent background. The results of comparing the Canny edge detection with the proposed method shows improvement in the edge detection.
A simple indirect spectrophotometric method for determination of mebendazol in pure and pharmaceutical formulation was presented in this study. UV-Visible spectrophotometry using the optimal conditions was developed for determination of mebendazole in pure drug and different preparation samples. The method is based on the oxidation of drug by nbromosuccinimide with hydrochloric acid and the left amount of oxidizing agent was determined by the reaction with tartarazine and the absorbance was measured at 428 nm. Calibration curves were linear in the range of 5 to 30 µg.mL-1 with molar absorptivity 8437.2 L.mol-1 .cm-1 . The limits of detection and quantification were determined and found to be 0.7770 µg.mL-1 and 2.3400 µg.mL-1 respec
... Show MoreSimple and sensitive batch and Flow-injection spectrophotometric methods for the determination of Procaine HCl in pure form and in injections were proposed. These methods were based on a diazotization reaction of procaine HCl with sodium nitrite and hydrochloric acid to form diazonium salt, which is coupled with chromatropic acid in alkaline medium to form an intense pink water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 508 nm. A graphs of absorbance versus concentration show that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 1-40 and 5-400 µg.ml-1 of Procaine HCl, with detection limits of 0.874 and 3.75 µg.ml-1 of Procaine HCl for batch and FIA methods respectively. The FIA average sample throughput was 70 h-1. A
... Show MoreTow simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods for the determination of mesalazine in pharmaceutical preparations have been carried out. The proposed methods depend on oxidative coupling reaction of mesalazine with m-aminophenol in the existence of N-bromosuccinamide in alkaline medium (method A) and 2,6-dihydroxybenzoic acid in the existence of sodium metaperiodate in basic medium (method B) to produce colored products , show highest absorptions at 640 (nm) and 515 (nm), alternately. Beer’s law was consistent in concentrations extent of 1.25-30 and 0.5-12.5 (µg.mL-1) with molar absorptivity of 0.36×104 and 0.77×104 L.mol-1.cm<
... Show MoreElectrochemical method was used to prepare carbon quantum dots (CQDs). Size of matter was nature when evaluate via X-ray diffraction (XRD). A distinct peak at 2θ equal to 31.6° and three other small peaks at 38.28°, 56.41° and 66.12° were observed. The measures of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) showed the bonds in the transmittance spectrum are manufactured with carbon nanostructures in view. The first peaks are the O–H stretching vibration bands at (3417 and 2922) cm−1, (C–O–H at 1400, and 1317) cm−1, (C–H), (C=C), (C–O–H), (C=O), and (C–O) bonds at 2850, 1668, 1101, and 1026 cm−1 sequentially. The transmission electron microscopy (TEM) results presented that the spherical CQDs are in shape and on a
... Show More 
        