في هذه المساهمه، خلقت مركبات جديده من ثاياسيماكاربازون، حلقات الثايازوليدينات، اليلد ثايازوليدينات  وحلقات ملتحمه من بايروزو- ثايازول  من تفاعل المادة الأولية 2 –امينو بنزوثايازول مع برومو فنسيل برومايد لتشكل  في الخطوه الاولى 2-(4- برومو فنيل) ايميدازو (-b12-) بنزوثايازول (1). المركب الاول خضع لتفاعل فلز –مايرهاك  ليعطي مجموعه الالديهايد في الموقع الثالث مركب (2)، وفي الخطوة التاليه تم تكاثف  ثاياسيماكاربازيد مع المركب الثاني  لتعطي مشتقات جديده من ثاياسيماكاربازون (3). مشتقات الثاياسيماكاربازون اغلقت بواسطه مركب اثيل كلورو اسيتات لتشكل حلقه الثايازوليدين (4).4-اوكسو (1و3)ثايازوليدين 5-بنزيلدين (5) تكون من تفاعل المركب (4)مع مختلف الالديهايدات الاروماتيه.بعد ذلك عومل المركب (5) مع هيدرازين هدرايد ليكون حلقات ملتحمه من البايرازول – ثايازول (6). في الخطوات الاخيره لهذا العمل تم فتح مجموعه الايزوميثين وذلك من خلال معاملة مركب (6) مع الكواشف

 (استيك انهدرايد، 4 نترو بنزويل كلورايد ) لتعطي  مشتقات جديده من مركبات الهيدرازينو(7 )و (8)على التوالي . جميع المركبات تم فحصها بواسطه FT-IR وبعض منها تم فحصها بواسطه¹H-NMR و¹³ C-NMR ،وكذلك تم دراسه مضاد نشاط الميكروبات لهذه المشتقات الجديده.