الخلفية: قد لا يكون من السهل التعرف على أمراض الكبد على وجه التحديد من قبل الطبيب، ووهذا بدوره يمكن أن تؤدي إلى التأخر في بدء العلاجات الفعالة، وتشمل العلامات والأعراض الأكثر شيوعا في أمراض كبد الأطفال:- تضخم الكبد ,اليرقان،خلل التخثر أو ارتفاع انزيمات الكبد أو نواتج االفضلات مثل الأمونيا.
الأهداف: لتسليط الضوء على مسببات وشكل المرض وطريق تشخيص جميع أمراض الكبد في الأطفال الأقل من 10 سنوات المحالين إلى وحدة الجهاز الهضمي والكبد في مستشفى حماية الاطفال التعليمي على مدى ستة أشهر.
المرضى والطرق: أجريت دراسة استطلاعية في وحدة أمراض الجهاز الهضمي والكبد في مستشفى حماية الاطفال التعليمي / مجمع مدينة الطب في بغداد خلال الفترة من أول ديسمبر 2016 حتى نهاية الثلاثين من شهر مايو 2017.
أربعون مريضا تقل أعمارهم عن 10 سنوات، تم تقييم جميع المرضى بدقة لأسباب محتملة لأمراض الكبد وشدة تلف الكبد. وقد تعرض هؤلاء المرضى لتاريخ مفصل، وفحص البدني شامل وقائمة من التحقيقات
النتائج: أربعون مريضا اعمارهم أقل من 10 سنوات، وكانت الفئة العمرية الأكثر شيوعا في هذه الدراسة من أكثر من 1 سنة إلى 5 سنوات 17 (40٪)، والذكور أكثر تضررا من الإناث بنسبة 1.5: 1، فإنه وجد أن متوسط العمر في بداية انسداد القنوات الصفراوية ومرض اتفاع الجالاكتوز في الدم كان في الأسبوع الأول من الحياة، وتحصل حالات العدوى الخلقية بوقت مبكراكثر من المجموعتين أعلاه. تم في هذه الدراسة تشخيص الحالات التي تم تشخيصها بشكل سريري ومن خلال الفحوصات المتاحة، ولم يتم تشخيص سوى حالات انسداد القنوات الصفراوية وأمراض تخزين الجليكوجين بواسطة خزعة الكبد.
الاستنتاج: قدم جميع المرضى في وقت متأخر مع المضاعفات، حالات انسداد القنوات الصفراوية كانت متأخرة جدا في العرض، وجميعها كانت مصاحبة مع لتليف الكبد. تاريخ العائلة عادة ما تكون مهمة جدا في أمراض الكبد الوراثية مثل مرض اتفاع الجالكتوز في الدم ومرض تخزين الجليكوجين والفحص البدني الدقيق بالإضافة إلى التاريخ الطبي السابق في أكثر الحالات يعطي فكرة عن التشخيص النهائي.
