الخلفية: الحمى السوداء هو مرض طفيلي مهم يصيب الأطفال من جميع الفئات العمرية مع نتائج قاتلة إذا تركت دون علاج.

الاهداف: IFAT تمت دراسة الأطفال الذين أدخلوا المستشفى مصابين بالحمى السوداء لتقييم صلاحية اختبار 

المرضى والطرق: أجريت دراسة مقطعية على 60 طفلا مصابين بالحمى السوداء الذين ادخلوا في مستشفى حماية الأطفال التعليمي في بغداد، للفترة من 1 يناير 2011 إلى 1 فبراير 2012. تم الحصول على معلومات عن كل طفل بما في ذلك السن والجنس والإقامة، والعلامات والأعراض، والفحوصات المختبرية وتأسس التشخيص عن طريق الأمصال و / أو الفحص نخاع العظام. وتم تثبيت العلاج والنتيجة النهائية. 

النتائج: كانت الغالبية (94٪) من الأطفال المشمولين بالدراسة أقل من 5 سنوات من العمر. ويصيب المرض الذكور أكثر من الإناث بنسبة 1.63:1. كان 60٪ من المرضى من محافظة ديالى وكان 23٪ من بغداد. كانت المظاهر السريرية الرئيسية حمى لفترة طويلة  وتضخم الكبد و الطحال (100٪). وكانت النتائج إيجابية لنخاع العظام عند السوداء.  45٪ من الحالات المشتبه الحمى هي 70٪ وخصوصيته 15٪.IFAT كانت حساسية فحص

  تم علاج جميع الحالات بعقار البنتتوستام ،  لم يتم الكشف عن أي مقاومة للبنتتوستام. كان معدل الوفيات 2٪.

الاستنتاج: أعلى حساسية في التشخيص المختبري عند الأطفال المصابين بالحمى السوداء عن طريق فحص نخاع ومازالت طرق التشخيص التقليدية من الحمى السوداء ضرورية في مكان الدراسة مباشرة مع فحص.  IFAT