خلفية Idebenone هو دواء يتم استقلابه على نطاق واسع مع ضعف ذوبانه في الماء ويستخدم لعلاج الاعتلال العصبي البصري الوراثي لليبر. الهدف تهدف هذه الدراسة إلى تحضير مستحلب الإيدبينون النانوي كجل أنفي يعتمد على البولوكسامير للتغلب على المعدل الكبير للاستقلاب الكبدي من أجل توافر حيوي أفضل وتقليل التأثير المرضي النسيجي على الغشاء المخاطي للأنف. 

الطرق: استندت استراتيجية العمل إلى تقليل التركيز المتبادل بين المستحلب النانوي والمستحلب النانوي. الجل الناقل عن طريق ضبط درجة حرارة الجيل بين 30-32 درجة مئوية للتغلب على طرد الجرعة الدوائية. تعتمد المستحلبات النانوية على كريموفور اي ال وترانسكيوتول  كنظام استحلاب لتثبيت زيت عشبة الليمون المحمل بالإيدبينون. تم استخدام طريقة الاستحلاب التلقائي لتحضير المستحلبات النانوية التي تميزت بمقياس زيتا بينما تم تحضير الهلاميات المائية الحساسة للحرارة باستخدام الطريقة الباردة. تم إجراء اختبار الذوبان في المختبر ودراسة التخلل خارج الجسم الحي من خلال الغشاء المخاطي للأنف للأغنام لتقييم نسبة التخلل المعززة ومعدل التخلل ومعامل التخلل. تمت دراسة التأثير النسيجي المرضي للتطبيق المباشر على الغشاء المخاطي للأنف في الأغنام باستخدام المجهر الضوئي لتقييم السمية الخلوية

. النتائج: أظهرت الصيغة المحضرة من NE1 مع بولوكسامير 407: بولوكسامير 188 بتركيزات 10:3% وزن/وزن على التوالي، إطلاقاً كاملاً للدواء خلال 120 دقيقة بسبب التآكل الكامل لخليط البوليمرات. علاوة على ذلك، تم الحصول على مستحلب نانو حساس للحرارة عند درجة حرارة الجيل 31.8 درجة مئوية بتركيزات أقل بكثير من بولوكسامير 407 (10٪) مقارنة بالدراسات السابقة. احتفظت المستحلبات النانوية بحجمها الكروي أقل من 100 نانومتر بسبب زيادة تثبيت  الهلام بطريقة الانحباس

. الاستنتاجات أدى تغلغل الدواء من خلال الغشاء المخاطي للأنف في الأغنام إلى زيادة في نسبة التخلل المعزز إلى 20.3 مرة وغيرها من المعلمات الحركية للتدفق مقارنة بتلك الخاصة بتشتت زيت IDB. أظهرت السمية الخلوية المباشرة استجابة التهابية بسيطة تتميز بالتسلل المصلي للخلايا الالتهابية والوذمة. في المقابل، احتفظت معظم الخلايا الظهارية بخصائصها النسيجية مقارنة بشرائح التحكم