الشلل الدماغي هو السبب الأكثر شيوعًا للإعاقة لدى الأطفال في جميع أنحاء العالم، ويقدر معدل انتشاره بـ 1.5-4 لكل 1000 طفل؛ ارتفاع معدل الانتشار بين السكان ذوي الموارد المنخفضة (ما يصل إلى 10 لكل 1000 طفل). عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) هو مُعدِّل قوي للعديد من الوظائف العصبية التي تحمي الوليد أو الدماغ النامي من الإصابة الإقفارية. يتم تحفيز التعبير عن GluN3A، الذي يلعب دورًا وقائيًا للأعصاب، بسرعة أثناء نقص تروية الدماغ ونقص الأكسجة. قيمت هذه الدراسة تأثير إعطاء البيراسيتام على مستويات BDNF وGluN3A في أنسجة المخ لتحديد قدرته على الوقاية من الشلل الدماغي. في هذه الدراسة التجريبية مع تصميم مجموعة مراقبة بعد الاختبار فقط، تم إنشاء نموذج فأر للشلل الدماغي عن طريق حقن الفئران الحوامل بـ LPS في أيام الحمل 15 و17 و19؛ تم إعطاء البيراسيتام عن طريق الفم في اليوم 10.5. تم تقييم مستويات البروتين BDNF وGluN3A وتعبير mRNA في أنسجة المخ الجنينية لـ 36 شخصًا باستخدام مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (RT-PCR). اختلفت مستويات البروتين BDNF وGluN3A في دماغ الجنين بشكل كبير بين مجموعتي التحكم والعلاج (P <0.05). ولوحظ انخفاض في مستويات الرنا المرسال ومستويات البروتين لـ BDNF وGluN3A في جميع مجموعات العلاج، لكن التحليل الإحصائي لـ RT-PCR لم يكشف عن فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي المراقبة والعلاج (p > 0.05). تشير هذه النتائج إلى أن البيراسيتام يمكن أن يمنع الشلل الدماغي في نموذج الفئران الجنينية الذي تم إنشاؤه عن طريق حقن LPS قبل الولادة، كما تم تقييمه من خلال التعبير البروتيني لـ BDNF وGluN3A mRNA.