خلٌقت مشتقات الجديدة من4-methyl-7-ethylcoumarin  التي تحمل مجموعة azo من خلال سلسلة من التفاعلات المتسلسلة واختبار نشاطها البيولوجي. بدءًا من 7-اثيل-4-مثيل كومارين الذي حضٌر من تفاعل ميتا اثيل فينول مع اثيل اسيتو اسيتيت بواسطة تفاعل بكمان بعدها تم نيترة 7-اثيل-4-مثيل كومارين باستخدام حامض النيتريك بوجود  H₂SO₄المركز لإنتاج ايزومر واحد 7-اثيل-4-مثيل -8-نايتروكومارين  تحت التبريد في درجة حرار  C^o (2-5) ، ثم اختزال مجموعة النيترو باستخدام معدن الحديد في وسط حامضي لتكوين امينو كومارين المقابل الذي حوٌل الى أصباغ azo عن طريق تفاعل ملح الديازونيوم الخاص به مع مركبات الفينول المختلفة. شخٌص المركبات المخلقة  بواسطة اطياف الماس و FT-IR   و ¹HNMR و  , ¹³C-NMR والأشعة فوق البنفسجية وتقنية كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة. قيٌمت الفعالية البيولوجية للمركبات المخلقة تجاه نوعين من البكتريا كرام الموجبة والكرام السالبة بتركيز1× M10^-3  اظهرت ان المركبات المخلقة الجديدة 4 و 6 تمتلك طيف عريض ضد البكتريا الموجبة والسالبة مقارنة مع الدواء المستخدم  كعقار vancomycinبينما كل المركبات اظهرت فعالية وسط تجاه الفطريات مقارنة مع العقار القياسي nystatin . كما اظهرت تلك المركبات المحضرة كمضادات أكسدة قوية جدًا مقارنة بحمض الأسكوربيك كمرجع قياسي .خاصة مركب رقم7 اظهر  كفاءة قوية كمضاد للأكسدة لنفس المرجع.