الهدف من هذا البحث هو استخدام التفاعلات متعددة المكونات لإنتاج سلسلة جديدة من مشتقات  الكوينزولين والتي تعطي منتوج كثير.يحدث هذا التفاعل من خلال تكثيف بيريدين-3- كاربالديهايد  مع-1,3-H1 بنزاوكزازين-2و4-ثنائي ون )أيساتويك انهيدرايد) والأمينات الأولية (7-3). وتمت اذابه المكونات باستخدام مذيب رباعي هيدروالفوران (THF ، مذيب غير بروتوني) (البروتوني). مع كبريتات الصوديوم الهيدروجينيه (NaHSO₄) على شكل عامل مساعد في التفاعل وذلك لتوفيرمنتوج عالي من مشتقات 2،3- ثنائي هيدروكوينزولين -4 (1H). تم الحصول على أفضل ناتج عند درجه حراره 68 درجة مئوية. بشكل عام ، تُظهر جميع المنتجات المتسلسلة (8-12) قدرة كبيرة كمضاد فعال لسرطان الثدي باستخدام دراسة الالتحام الجزيئي للمشتقات حيث اعطى المركب 11 ، اكثر فعالية مضادة من المركبات المحضرة الاخرى. تم تقييم دراسة الالتحام الجزيئي للمشتقات باستخدام برنامج تصميم الأدوية Auto Dock 4.2  . (PDB)) ، كود البروتين M171).