يُعتقد أن البروبوليس كعلاج كيميائي مشترك يقلل من شدة الآثار الضارة للعلاج الكيميائي. من المتوقع أن يؤدي الجمع بين البروبوليس والعلاج الكيميائي إلى تحفيز موت الخلايا المبرمج، وإيقاف دورة الخلية، وتقليل تنظيم التعبير عن )-3  PI3K ) وبالتالي تقليل تكاثر خلايا سرطان القولون  WiDr . تم الحصول على خلايا WiDr من مختبر الطفيليات بكلية الطب بجامعة غادجاه مادا في يوجياكارتا بإندونيسيا. يتم جمع ا البروبوليس من قبل النحالين في كابانجاهي، شمال سومطرة. تم اختبار السمية الخلوية لخط خلايا WiDr باستخدام مقايسة تقنية Microculture Tetrazolium (MTT).  

تم تقسيم مجموعة العلاج إلى سبع مجموعات فرعية. تضمنت التجربة معالجة خلايا WiDr بمواد مختلفة: K للمجموعة الضابطة، F لـ 20 ميكروغرام/مل 5-FU، O لـ 5 ميكروغرام/مل أوكساليبلاتين، P لـ 7.5 ميكروغرام/مل  بروبوليس ، PF لمزيج من 7.5 ميكروغرام / مل   بروبوليس و 20 ميكروغرام / مل 5-FU، PO لمزيج من 7.5 ميكروغرام / مل بروبوليس و 5 ميكروغرام / مل أوكساليبلاتين، و FO لمزيج من 5 ميكروغرام / مل أوكساليبلاتين و 20 ميكروغرام / مل 5-FO. تم استخدام قياس التدفق الخلوي للتحقيق في موت الخلايا المبرمج، ودورة الخلية، وملامح PI3K. أدى الجمع بين البروبوليس مع 5-FU أو أوكساليبلاتين إلى تعزيز موت الخلايا المبرمج المبكر والمتأخر. بالإضافة إلى ذلك، لوحظ تثبيط دورة الخلية في المرحلتين G0-G1 وS عندما تم دمج البروبوليس مع 5-FU أو أوكساليبلاتين. تم تثبيط تعبير PI3K بواسطة البروبوليس بالاشتراك مع 5-FU أو أوكساليبلاتين. أظهر البروبوليس، المستخدم كعلاج كيميائي مشترك، فعالية مضادة للسرطان من خلال تحفيز موت الخلايا المبرمج، وتعزيز دورة الخلية، وقمع تعبير PI3K.